Rubrik: Arzneimittelwesen
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1005 (2002))
Bußhoff U
Ansätze für eine Optimierung der Arzneimittelsicherheit in Deutschland / Potentiale eines effektiven Risiko- und Informationsmanagements nutzen / Bußhoff U
Ansätze für eine Optimierung der Arzneimittelsicherheit in
Deutschland
Potentiale eines effektiven Risiko- und Informationsmanagements nutzen
Dr. Ulrike Bußhoff und Dr. Reinhard Müller-Gerharz,
Accenture GmbH, Sulzbach/Ts.
Aus aktuellem Anlaß - europäische Harmonisierungsbemühungen
im Bereich Pharmakovigilanz und intensivierte Förderung der Telematik
in der Medizin - werden in Deutschland verschiedene Ansätze zur Optimierung
der Arzneimittelsicherheit diskutiert. Im Mittelpunkt der Diskussion stehen
dabei 1. Maßnahmen, die Risikovermeidung ermöglichen, z. B. mit
Hilfe des elektronischen Rezeptes, eines Arzneimittelpasses oder durch Interaktions-Software
bei Arzt, Apotheker und Krankenkassen. Die verbesserte Risikoerkennung bildet
den 2. Schwerpunkt der gegenwärtigen Diskussion. Hierzu gehört
die Entwicklung innovativer Informationssysteme und ihre optimalen Nutzung
zur Risikoidentifizierung und -quantifizierung. In dem folgenden Artikel
wird der gegenwärtige Diskussionsstand reflektiert, und es werden Lösungen
vorgestellt, die z. B. in Großbritannien zu einer Verbesserung der
Arzneimittelsicherheit in gemeinsamer Verantwortung der pharmazeutischen
Unternehmer und der staatlichen Überwachungsbehörde geführt
haben.
© ECV- Editio Cantor Verlag
(Germany) 2002